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nageante, après dessiccation à l’aide de CaCb, a distillé 
pour la plus grande partie avant 100°. Il est resté comme 
résidu un peu de penta-méthyl-éthanol. 
On voit ainsi que, dans ces conditions, cet acétate 
(CH5)s . C. Be (CH;)2 n'a pas distillé comme tel, sous la 
0. (CO. CH:) | 
pression ordinaire; il s’est dédoublé en acide acétique 
et en cet hydrocarbure C; H,, le méthyl-pseudo-butyl- 
éthylène 1 - 1 (CH); . C- C = CH, que Bütlerow a déjà 
CH; | 
obtenu autrefois (*) par la réaction de la potasse caus- 
tique alcoolique sur l’iodure (CH); - C - C(CH;). 
Î 
La réaction que je viens d'indiquer est une méthode 
plus commode pour l'obtenir. 
Ce méthyl-pseudo-butyl-éthylène constitue. un beau 
liquide, faiblement odorant et bouillant à 78°-80° sous 
la pression de 750 millimètres. 
Sa densité à 20° est 0.7188, d’où l’on déduit comme 
pouvoir réfringent moléculaire 53.00, alors que la for- 
mule correspond à 33.828. 
Entre cet hydrocarbure et le méthyl-isopropyl-éthy- 
lène 
(CH;); - C- C=CH, Éb.  78°-80° 
CH, ope 
(CH), CH - C = CH, Éb. 56°-Bge (**) 
CH, 
(*) Liebig’s Annalen der Chemie, t. CLXXVII, p. 176 (année 1875). 
(**) Qui se forme, à côté du tétra-méthyl-éthylène, dans la déshy- 
dratation du di-méthyl-isopropyl-carbinol. 
