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il y a les mêmes relations de composition et à peu près 
de volatilité qu'entre divers composés pseudo-butyliques 
et isopropyliques. 
(CH;)s . C - CO - CH; Éb. 106° à 
13° 
(CH;),CH - CO - CH, LOT E ON 
(CH,);C — OC,H, Éb. 70° 
46° 
(CH;),CH - OGH, A NRUTX, 
Une seconde opération a été faite pour obtenir et isoler 
en réalité l’acétate de l'alcool de Bütlerow. 
10 grammes de pinacoline — soit 1/,, de molécule — 
ont été mis en réaction avec le méthyl-bromure de 
magnésium provenant de 255 de magnésium, dans 
l'éther. On y ajoute, goutte à goutte, 12 grammes 
d’anhydride acétique en solution éthérée. 11 se forme un 
précipité blanc, sans doute de C2H302 . Mg . Br. 
L'opération a été continuée comme d'ordinaire : addi- 
tion d’eau, d’abord; séparation de la couche éthérée 
surnageante et dessiccation de celle-ci par des fragments 
de K2CO; fondu, tout à la fois, pour enlever l’eau et 
l’acide acétique qui pourrait s'être formé et se trouver 
dans ce liquide. Après l'expulsion de l’éther, la distilla- 
tion du produit restant à été continuée sous pression 
raréfiée. L’acétate formé passe presque en totalité à 96°- 
97° sous une pression de 80 millimètres. On a obtenu 
ainsi 143 grammes d’acétate au lieu de 15%8, qui con- 
stituent le rendement théorique. 
L’acétate du penta-méthyl-éthanot (H;C)z - C - C - (CH;)2, 
O . Ac 
constitue un beau liquide, d’une limpidité parfaite, 
