( 298 ) 
de son acétate et celles de ses éthers haloïdes sur les- 
quelles j'ai déjà attiré l’attention (*, me font croire que 
ce remarquable alcool tertiaire peut servir fort avanta- 
geusement de lien naturel entre la chimie minérale et la 
chimie organique; tout, jusqu'à son hydratation facile 
qui le transforme en un solide cristallin, le rapproche 
des alcalis caustiques proprement dits. 
B. — KETHERS ACÉTIQUES DE DIVERS GENRES. 
J'ai préconisé l'acide chlorhydrique et le chlorure 
d’acétyle comme des agents propres à différencier les 
alcools aliphatiques mono-hydroxylés de divers genres. 
La manière d'agir des éthers acétiques de divers 
genres vis-à-vis de l'acide chlorhydrique n’est pas moins 
caractéristique. 
Susceptibles de se former par l’action du chlorure 
d’acétyle sur les alcools primaires et les alcools secondaires, 
à côté d’un dégagement de gaz HCI, les acétates des 
alcools primaires et des alcools secondaires manifestent 
une grande force de résistance à l’action de lacide 
chlorhydrique. Je ne prétends pas qu’ils y soient absolu- 
ment réfractaires, mais ce qu'il me suffit de constater, 
c’est qu’ils résistent à son action dans les conditions où 
les acétates tertiaires en sont rapidement et vivement 
attaqués. 
Il y a longtemps déjà que J. Kondakow a fait voir que 
l’acétate de di-méthyl-éthyl-carbinol (H:C): - C - CH: - CH; 
! 
O(.C0-CH;) 
est, dès la température ordinaire, transformé, par l'acide 
(*) Bull. de l’Acad. roy. de Belgique (Classe des sciences), 1906, 
pp. 274 et suiv. 
