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est remplacé par des radicaux d’alcools tels que CH;, 
Cols, etc., ou des radicaux d’acides tels que CH; 
- CO -, etc. — est inférieur au coefficient d’association 
des alcools correspondants; envisagée au point de vue 
moléculaire, l’éthérification constitue une désagrégation, 
une simplification moléculaire. L’effort de chaleur néces- 
saire pour déterminer une désagrégation totale, c’est- 
à-dire l’état gazeux et la forme mono-moléculaire, doit 
être, de ce chef, moindre pour ces dérivés éthérés en 
général que pour les alcools eux-mêmes. 
D'autre part, le phénomène de l’éthérification, quelle 
qu'elle soit, a pour conséquence une augmentation du 
poids moléculaire de l'alcool qui le subit et, de ce chef, 
la nécessité évidente, pour amener, toutes choses égales 
d’ailleurs, l’état gazeux mono-moléculaire, d’un effort de 
chaleur plus considérable pour un éther, quel qu’il soit, 
que pour l'alcool correspondant. 
Il y a là, comme on le voit, deux causes qui agissent 
en sens inverse sur la volatilité des dérivés éthérés par 
rapport à celle des alcools correspondants. 
Il me paraît intéressant d’en constater les conséquences 
en ce qui concerne les éthers acétiques des alcools alipha- 
tiques mono-atomiques. 
&) Alcool méthylique et ses dérivés de méthylation primaire, 
secondaire et tertiaire. 
H,C - Oh Éb. 66° 
— go 
LC OA) 25 Fute 
(*) Pour la facilité de la composition, le groupement CH; -CO, 
acétyle, est représenté par Ac. 
