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Malgré la différence de volatilité, faible d’ailleurs, 
que l’on observe entre ces alcools eux-mêmes, leurs 
acétates ont sensiblement les mêmes points d’ébullition. 
C’est sans doute à leur nature alcoolique et à l’existence 
d’une ramure immédiatement voisine, plus ou moins 
complète dans leur noyau carboné GC, que cette particu- 
larité est due. 
b) Alcool primaire. 
I n’en est pas de même dans l'alcool primaire corres- 
pondant, où le composant alcool H,C - OH et la ramure 
[! 
sont séparés par un chaînon intercalaire - CE - 
H;C—S C- CH;-CH,(0OH)  Éb. vers 142°-145° 
H,C + 190-439 
— CH,(0Ac) 22 155° 
Cet alcool, que l’on doit à M. Delacre (*), est l'alcool 
propylique primaire tri-méthylé 4.1.1 ou le tri-méthyl- 
propanol 1 . 1.1... C'est le véritable homologue, immé- 
diatement supérieur, du tri-méthyl-éthanol 1 . 4.1 de 
Tissier. 
CH, 
ci) C-CH,(OH) Éb. 113°-114° 
CH; . 14°-12° 
— CH,(OAc) Le 195° 
Les relations de volatilité que l’on trouve entre ces 
alcools primaires à noyau carboné tri-chotomique et 
(*) Voir Bull. de l'Acad. roy. de Belgique (Classe des sciences), 
n° 4, pp. 7-41, 1906. 
