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Le vingt-cinquième jour, l'opération fut définitivement 
interrompue ; l'absorption du chlore ne se faisait plus. 
L'augmentation de poids constatée dans la dernière 
période de la chloruration n'avait pas compensé la dimi- 
nution initiale : la perte de poids finale était de 
9 grammes. 
La paroi du ballon était à peine dépolie; le verre 
n'intervient donc pas ici dans la réaction, à l'encontre de 
ce que J'ai observé à maintes reprises dans les bromura- 
tions de composés fluorés effectuées à chaud, ainsi que 
dans la chloruration du dichlordifluoréthane. 
Le contenu du ballon était homogène; c'était un 
liquide très mobile, incolore, possédant une odeur très 
pénétrante de chlorure d'acide. 
Il fut soumis à la distillation fractionnée. L’ébullition 
commença vers 30°; Je recueillis d'abord, entre 30° et 50°, 
un liquide très volatil, dont la condensation exige l’em- 
ploi de mélanges réfrigérants et qui fume fortement à 
l'air humide. 
Le thermomètre s’éleva ensuite très rapidement à 100° 
el la majeure partie du produit brut de la réaction distilla 
entre 400° et 150°. 
Un léger résidu, dont le poids n’atteignait pas 
1 gramme, passa à la distillation vers 170°. 
J'ai rectifié à plusieurs reprises, au déphlegmateur de 
Lebel, les deux. fractions séparées à la première distilla- 
uon. 
Du liquide bouillant entre 30° et 50°, J'ai isolé un 
produit à point d’ébullition constant de 34°. Je n'ai pu 
en retirer aucun corps plus volatil. Les résidus de recti 
fication avaient un point d’ébullition supérieur à 100°. 
Les portions distillant entre 100° et 130° m'ont fourni 
