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deux produits à point d’ébullition fixe, l’un bouillant 
à 1215, l’autre à 154°. Ce dernier est de beaucoup le 
plus abondant. Le rapprochement des points d’ébullition 
amène l'obtention d’ane quantité notable de produit de 
distillation à point d’ébullition intermédiaire, ce qui dimi- 
nue considérablement le rendement en produit pur, lors- 
qu’on opère sur des masses relativement petites, comme 
J'étais obligé de le faire. 
De 51 grammes de liquide distillant de 100° à 150, 
j'ai pu isoler 11 grammes de produit bouillant de 120° 
à 1422° et 50 grammes distillant de 150’ à 155°. Le rende- 
ment en produit pur bouillant à 454 fut naturellement 
bien inférieur; je n’en ai obtenu que 16 grammes. 
La grande volatilité du composé distillant à 54, qui 
se laisse très facilement entrainer par HCI dissous dans 
le produit brut, ne m’a pas permis d'établir avec quelque 
rigueur la proportion pour laquelle il intervient. Jen ai 
isolé 14 grammes. 
Il m'a été impossible de purifier la très petite quantité 
de substance bouillant vers 170°. 
Le liquide distillant à 54° est incolore, très mobile, 
fume fortement à l'air et possède l’odeur 1irritante et 
piquante des chlorures d'acide. Il se dissout instantané- 
ment dans l’eau avec dégagement de chaleur très notable. 
La dissolution, de réaction fortement acide, ne précipite 
pas par l’acétate de calcium, mais fournit un précipité 
abondant par le nitrate d'argent. 
Ce corps est donc le chlorure d’un radical d’acide. 
Pour l'identifier, J'en ai fait un dosage acidimétrique. 
Un poids connu de substance fut enfermé dans une 
ampoule scellée, laquelle fut introduite avec une grande 
masse d’eau dans un flacon bien bouché, puis brisée par 
agitation. 
