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[l ne s’agit pas 1e1 d’un phénomène de dissociation, 
c’est-à-dire immédiatement réversible. 
Après avoir été chauffée à 20%", la vapeur ne revient 
pas au volume primitif qu'elle occupait à une tempéra- 
ture plus basse. 
C'est ainsi que j'ai observé une tension de vapeur de 
9»6 à 20° dans le baromètre, avant que celui-ci eût été 
chauffé à 208°. Après que le polymère a été porté à cette 
température, sa tension de vapeur à froid devient 
5» millimètres ; 1l y a donc eu dédoublement partiel défi- 
nitif en chlorure CCIFH . COCI. 
Même aux températures les plus basses auxquelles j'ai 
pu opérer, le poids moléculaire n’atteint pas le double de 
la valeur normale; il v a dédoublement appréciable à une 
température inférieure de 55° au point d’ébullition. 
Aussi ai-je cherché à éviter cette décomposition par- 
üelle en effectuant les mesures du poids moléculaire à 
basse température, par cryoscopie dans le benzol. 
Le polymère fut pesé et dissous dans un poids connu 
de benzol. Après avoir établi la variation eryoscopique 
dans cette solution concentrée, J'ai ajouté du benzol, de 
manière à opérer sur des dissolutions plus étendues. Le 
tableau ci-dessous consigne les résultats obtenus : 
Poids Poids Poids 
de de To. T4. 
substance. | dissolvant: | moléculaire. 
3sr2461 448r94 5.294 1.196 3.498 304.7 
— 238r28 Te 3,027 2.267 301,9 
— 973196 — 3.909 4.931 303,1 
1907. — SCIENCES. 23 
