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L’amide présente donc un léger degré d'association en 
solution éthérée. 
Elle est très soluble dans lalcool, l’eau et Péther, peu 
soluble dans le chloroforme froid, plus soluble à chaud, 
presque insoluble dans le benzol. 
Elle sublime déjà à 10°, mais ne se laisse pas distiller 
sans décomposition à la pression atmosphérique. Sous 
18 millimètres de pression, elle bout à 93°. 
Pour obtenir l’amide aux dépens du chlorure poly- 
mérisé, J'ai dissous ce dernier dans le benzol et lai 
traité à refus par un courant de gaz ammoniac sec. J’ai 
évité dans la mesure possible toute élévation de tempé- 
raiture. 
J’obtins un précipité très abondant d’aiguilles soyeuses 
que j'ai essoré à la trompe et épuisé par l’alcool, afin de 
séparer l’amide du chlorure d’ammonium. La solution 
alcoolique fut évaporée dans le vide, jusqu’à siccité, à 
une tempéralure ne dépassant pas 50°. Le résidu fut 
repris par quarante fois son poids de chloroforme froid. 
L’amide se dissout. En évaporant la solution chlorofor- 
mique dans le vide, j'ai obtenu des tables cristallines, 
qui furent purifiées cinq fois par cristallisation frac- 
tionnée. Leur point de fusion est de 78°-79° et, par leur 
solubilité dans les divers dissolvants, elles se sont mon- 
trées identiques à l’amide simple. | 
Leur pureté à été établie par un dosage de chlore. 
Or344 de substance ont donné 0sr3101 AgCI, 
soit 08r093 CI ou 27.04 0/0. 
J'ai fait également une détermination ébullioscopique 
du poids moléculaire dans l’éther. 
