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Je crois plutôt que son origine est autre. Il n’est pas 
douteux que, dans le cours de la chloruration, il a dû se 
former transitoirement une aldéhyde fluochlorée, laquelle 
a pu se condenser pour former en présence du chlore une 
chloralide. 
CCIFL CCIFL CCIFL ue 
Ï ( 
HU LS AN Te I 6 CCIFI PME CCIFL + HO: 
à Eu | , ji Al des ; : 
+ H—C—07 2 C-0n aG-0H 2 cic- 0 L 
Î 
CCIFL CCIFL CCIFL (CIF 
Cette chloralide, sous l’action du chlore, se dédouble- 
rait ensuite en CCF et en une chloralide 
CCIFL 
cc - 0 
CL - QG CCIFL . 
Ce qui me pousse à admettre cette interprétation, c’est 
la formation d’une petite quantité d’un corps bouillant 
vers 170°, que je n’ai pu purifier, mais qui a une odeur 
rappelant absolument celle de la chloralide. 
Je n'ignore pas tout ce qu’il y a d’hypothétique dans 
cette explication de la formation du dichlorfluormé- 
thane. Si l'alcool bifluoré pouvait être obtenu aisément 
en grandes quantités, il serait possible d'étudier avec 
plus de précision les produits secondaires de la chloru- 
ration, étude à laquelle j'ai dû renoncer provisoi- 
rement. 
Si on laisse de côté la formation du difluordichlormé- 
thane, on reconnaît que la chloruration poussée à fond 
