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non pas une aldéhyde, mais du chlorure de difluoracétyle 
et, probablement, un polymère de ce dernier bouillant 
vers 414°. J’ai obtenu en effet, par l’action de l’eau sur les 
produits de la réaction et neutralisation du liquide par 
la potasse, un mélange de difluoracétate et de chlordi- 
fluoracétate de potassium. 
L’aldéhyde bifluorée, produit initial de laction du 
chlore, passe donc à l’état de chlorure d’acide avant de 
pouvoir donner soit un acétal, soit un fluochloral. 
Le fluor semble avoir sur l'hydrogène aldéhydique une 
influence analogue à celle que j'ai eu l’occasion de recon- 
naître à maintes reprises sur l’hydrogène du chaînon 
CO.OH : il augmente notablement son aptitude réac- 
tionnelle. 
Dans l'interprétation que j'ai donnée de la formation 
du chlorure de difluorchloracétvle polymérisée, J'ai 
admis la formation transitoire d’une paraldéhyde fluorée, 
et non pas la polymérisation directe du chlorure 
CCIFR COCI. Je n'ai en effet pas pu constater jusqu'à 
présent que ce dernier ait une tendance à la polyméri- 
sation. 
Je compte poursuivre l'étude de la chloruration de 
l’alcool bifluoré lorsque les beaux jours seront revenus ; 
mais j'ai tenu à communiquer dès à présent à l’Académie 
les résultats intéressants auxquels je suis arrivé. 
Laboratoire de chimie générale de l'Université 
de Gand. Gand, le 4er mars 1907. 
