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La « butylamine oxy-éthylique bi-primaire » (HÈN)CHo 
- (CH) - CHa(0O Co) » s'obtient aisément par l’hydrogé- 
nation directe du nitrile butyrique normal oxy-éthylique 
NC - (CHo)o - CHo(OCoH;) (*) par la méthode de Laden- 
burg. L'opération réductrice étant terminée, on entraîne 
l’amine formée par un courant de vapeur d’eau, et on la 
transforme en son chlorhydrate. On chasse l'alcool et l’on 
concentre cette solution par une distillation suffisamment 
prolongée. Du résidu aqueux de celle-ci, on expulse la 
base par la potasse caustique d’abord: l'addition de 
fragments de K2CO; fondu la fait sortir de sa solution 
aqueuse sous forme d’une couche huileuse surnageante. 
On la dessèche à l’aide de fragments de potasse caustique 
solide. 
Sans être intégral, le rendement de cette opération est 
satisfaisant; on conçoit qu'au milieu de ces manipula- 
üons, relativement compliquées, 1l se perd une certaine 
quantité du produit. 
Je ferai remarquer, en passant, combien la réduction 
du nitrile oxy-éthylique en C;, NC-(CH2)9 - CHo(O Co), 
diffère de celle du composé correspondant en C, le 
nitrile glycolique oxy-éthylique, NC - CHo(0OCH;). 
Il y a quelques années, un de mes élèves, M. Vexemans, 
s’est efforcé, en vain, d'obtenir par cette voie l’éthylamine 
oxy-éthylique (HaN)CHo - CHo(OCoH;), que M. Knorr a fait 
connaître depuis et a obtenue par une autre méthode (**). 
(*) Voir mon mémoire Sur les nitriles-alcools aliphatiques et leurs 
dérivés, p. 83, dans les MÉMOIRES IN-8° DE L’ACADÉMIE ROYALE DE 
: BELGIQUE, t. LVII, année 1898. 
(**) Réaction de l’éthylamine mono-chlorée où mono-bromée pri- 
maire XCHe - CH (NH) sur l’éthylate de sodium. (Berichte, etc., 
t. XXXVII, p. 3506, année 1904.) 
