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moléculaires, — dans l’alcool butylique primaire normal 
simple H;C - CH, - CHo -CI(OH) et dans son corres- 
pondant amine primaire (H9N)CH: - CH - CHo - CHo(OH). 
H,C — CH, - CH, - CH, (OH) Éb. 116° > 
— 950 
- CH,(OCfl,) C0 
(H,N)CB, — CH, — CH, - CH, (ON) Éb. 206° ) 
— 53° 
Ex CH,(OC,H;) GS: 155 
Il en est de même de la transformation du composant 
H;C - en composant amine (HN)H,C - 
H,C — CH, - CH, - CH, Éb. +1° 
+ 74° 
— CH,(NIH,) De ph à 
(HO) CH, — CH, = CH, — CH, Éb. 116° 
»: 90° 
— CH(NH)  — 206 
Il faut chercher la raison de ces différences extra- 
ordinaires dans l’action combinative exercée récipro- 
quement par les composants alcool H,C - OH et amine 
{ 
H,C - NE (*). Celle-ci ne s’exerçant plus, ou dans une 
mesure insignifiante, entre les composants éther simple 
H,C-0CH; et amine H9C - NHb, la régularité est rétablie 
! 0 
(#) Voir mon travail : Sur les amino-alcools (BULL. DE L'ACAD. ROY. 
DE BELGIQUE [Classe des sciences], année 1900, p. 584.) 
ET 
