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l’eau claire privée d’air. En exposant alors le vase dans 
le vide, j'ai constaté qu’il ne se dégageait plus de bulles 
de gaz. Tout était donc prêt pour la pesée dans l’eau 
de la partie de soufre restée dans le vase de platine. 
Cette pesée a été entreprise aussitôt et c’est ici que se 
place le point inattendu auquel 1l vient d’être fait allu- 
SIOn. 
Lors de la vérification de la pesée, le lendemain, j'ai 
constaté une forte augmentation de poids du soufre dans 
l'eau (par la suite, J'ai pu calculer qu'elle atteignait 
0.17 °,). Le surlendemain, il y avait une nouvelle aug- 
mentation de poids, mais plus faible, et ainsi de suite 
pendant dix Jours; ce n’est qu'à partir du onzième Jour 
que le poids à été reconnu constant. 
La raison de cette augmentation de poids est évidente. 
En effet, les particules de soufre ne peuvent peser sur le 
vase de platine qui les contient qu'à parur du moment 
où elles cessent de flotter, ou d’être en suspension dans 
l’eau. La longue durée de l’augmentation de poids montre 
la lenteur extrême du tassement ou de la sédimentation 
des particules de soufre; elle montre aussi que le 
moment du dépôt complet des particules échappe à 
l'observation directe : une sédimentation que l’on estime 
terminée parce que l’eau qui la couvre est redevenue 
limpide, peut encore se trouver en plein travail. Bref, il 
se produit en petit, avec la poudre de soufre immergée 
dans l’eau, un phénomène analogue, ou identique, à 
celui que l’on peut observer en grand dans la nature, 
dans certains terrains sablonneux imprégnés d’eau. II 
arrive que des masses de sable se comportent comme si 
elles étaient liquides, défiant tous les obstacles que l’on 
oppose à leur mouvement et se répandant partout. On a 
nommé ces masses : sables boulants (Triebsand, en alle- 
