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généralement en usage se rapportent en effet à l’état 
gazeux, Où, Ce qui en est l'équivalent, à l’état de solution 
étendue dans certains menstrues. Pour certains corps, 
ces formules sont applicables aussi à l’état liquide, 
mais pour d’autres, que l’on dit « polymérisés », ou mieux 
peut-être «associés », ces formules doivent être multipliées 
par un coefficient n plus ou moins élevé, pour repré- 
senter la molécule réelle dans des états autres que l’état 
de gaz ou de vapeur parfaits. 
Ces coeflicients d” « association » ont des valeurs 
diverses, non seulement pour les fonctions diverses que 
peuvent remplir les composés carbonés, mais pour une 
même fonction considérée aux divers étages de la série 
de carburation ou influencée par le voisinage de certains 
groupements, radicaux ou éléments étrangers. Il arrive 
ainsi qu’une substitution acétique, de H par CH; - CO, 
est loin d'exercer en réalité la modification dans le poids 
moléculaire que les apparences autoriseraient à admettre, 
alors qu'on ne tient compte que des formules mono- 
moléculaires habituelles. 
J’ai choisi comme base de mon argumentation les 
éthers acétiques pour divers motifs : 
a) D'abord, parce que se faisant aisément, par des 
procédés variés, ce sont eux qui existent en plus grand 
nombre. 
b) Ensuite parce qu'ils sont doués d’une stabilité, sous 
l’action de la chaleur, que l'on ne rencontre pas toujours 
dans d’autres éthers, soit moins oxy-carbonés commeles 
formiates, soit plus carbonés comme ceux des acides 
gras proprement dits. 
c) Enfin à cause de l'élévation de leur poids molécu- 
laire, par rapport aux alcools. 
