( 740 ) 
À. — Série d’hydroxylation de l'isopentane. 
A l’isopentane 9e CH - CH - CH; se rattachent 
9 
trois alcools mono-hydroxylés, dans les chaînons > CH, 
- CH - et CH;, tertiaire, secondaire et primaire. On sait 
que le coefficient d'association des molécules des alcools 
mono-hydroxylés, à l’état liquide, est à son maximum 
dans les alcools primaires, à son minimum dans les 
isomères tertiaires correspondants. C’est ainsi qu’il se 
fait que la différence entre ces alcools en C; et leurs 
acétates va en augmentant régulièrement du dérivé 
primaire au dérivé tertiaire : 
HC> CI-CH;-CH;(0H)  Éb. 130° 
à 72 
CHAOS — 44% 
LC CH-CH(OH)-CH,  Éb. 113 
d. +170 
- CH(O4c)- — 150 / à) 
Le > C(0H)- CH, - CH; Éb. 4090 
H; | O7 
> C(0Ac)- — 4195, 
(*) L’acétate du méthyl-isopropyl-carbinol est renseigné dans 
BEILSTEIN, t. I, 3e édit., p. 409. comme bouillant à 195°, selon Wurtz. 
Il y a là une double erreur. L’acétate dont Wurtz s’est occupé, c’est 
l'acétate de l’hydrate d'amylène d'autrefois, aujourd'hui l'alcool 
amylique {erliaire ou le diméthyl-éthyl-carbinol (H:0) = - C(OH) - CH 
-CH;. 
Le véritable acétate iso-amylique secondaire, produit de l’action 
de CB; - COCI sur l'alcool, bout à 130° sous la pression ordinaire. Je 
m’en occuperai dans un travail spécial sur cet aleool. 
