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H,C- OH est puissante dans le dérivé « secondaire CHCI, 
elle doit avoir cessé, ou à peu près, dans le dérivé pri- 
maire 8 H,CCI, puisqu'iei la différence entre l’alcool et 
son acétate est sensiblement la même que dans l’alcool 
propylique primaire CH; - CH, - CH (OH) primitif. 
DÉRIVÉS EN C3. 
Alcools secondaires. 
H,C — CH(OH) — CH, Éb. 82° 
+ 6° 
—CH(OAc)- EP et 
CICH, — CH (OH) — CH, Éb. 19280 
+ 21° 
— CH(OAc) — —  AZÿ° 
CICH, - CH (OH) — CH, CI Éb. 176° 
+ 20° 
— CH (OAc) — — 4960 
CICH, — CH (OH) - CH, Br Éb. 196° 
+ Ju 
— CH(OAc) — DONC) L'ONPAE) 
(*) Cet acétate — ou acéto-chlorobromhydrine — a été fait par la 
réaction du (CH; - CO)CI sur la chloro-bromhydrine glycérique bi-pri- 
maire CICH - CH(OH) - CHBr, laquelle résulte elle-même de la réac- 
tion de l'acide bromhydrique HBr aq. en solution concentrée sur 
Pépichlorhydrine CICH - CH - CH. 
“ose 
Cet acétate constitue un corps tout à fait analogue au dérivé 
bi-chloré correspondant, 
