( 762) 
On voit que si l’influence du composant CO est puis- 
sante quand 1l est immédiatement voisin du composant 
alcool, elle à disparu par l’interposition d’un système 
bi-carboné - CH - CE -. 
F. — Alcools et acétates non saturés. 
On est autorisé à admettre que la disparition progres- 
sive de l’hydrogène dans le système CH;-CH-, voisin 
du composant « alcool » HC-(O0H), en diminuant l’inten- 
sité du caractère alcool vis-à-vis de l'acide acétique, 
détermine une diminution progressive dans le coefficient 
d'association moléculaire de l'alcool. Aussi la volatilité 
relative des acétates correspondants en est sensiblement 
influencée. 
H,C - CH, - CH, (OH) Éb. 97° 
+ 4° 
- CH, (OAc) = 101° 
H,C = CH - CH, (OH) Éb. 97° 
+ 6° 
— CH,(OAc) NN 103° 
HC=C - CH,(0H) Éb. 115° 
+10° 
— CH, (0Ac) — 194-1950 
G. — Alcools et acétates phénylés. 
Le groupement phényle C;H; détermine dans l’intensité 
du caractère « alcool », et par conséquent dans le coeffi- 
cient de leur « association physique », une influence plus 
considérable, dans le sens négatif, que le groupement 
« méthyle » CH;. 
