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tive (1); les cultures étaient disposées à la lumière 
diffuse et à la température du laboratoire. 
Après développement d'un protonéma aposporique, 
les fragments régénérés sont isolés dans des cristallisoirs 
de Petri, de 6 centimètres de diamètre sur 5 centimètres 
de haut, renfermant une couche d’environ 1 centimètre 
de terre appropriée à l’espèce mise en expérience. 
Les gazonnements ainsi obtenus ont été ultérieure- 
ment divisés en portions qui ont servi à établir de nom- 
breuses cultures, les unes en cristallisoirs avec terre ou 
gélose minérale, les autres en petits pots. Ces cultures 
étaient placées dans des conditions diverses de tempéra- 
ture, de lumière et d'humidité; leur multiplicité se 
justifie par les nombreuses causes d’insuceès : envahisse- 
ment par les algues, les champignons inférieurs, les 
insectes, et par le désir de varier les conditions de 
milieu. 
Grâce aux précautions prises, on a obtenu un bon 
nombre de cultures exemptes d’algues et de champignons, 
et souvent très luxuriantes. 
L’hivernage s’est effectué, pour les cristallisoirs, dans 
une case vitrée exposée au nord-est devant une fenêtre du 
laboratoire; la température nes’est pas abaissée en dessous 
de 10° C. 
(1) Nous avons employé la solution suivante : 
fau distliéé 1000 8Sulfate de chaux, . 55. 0.5 
Nitrate d'ammoniaque. 4  Phosphate d’'ammoniaque. 0.5 
Sulfate de potasse . . D'HMSulfate defer : "em m0 0.01 
Sulfate de magnésie . 0.5 Potasse à 10 0) : jusqu’à neutra- 
lisation. 
