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Nous croyons que la description des faits que nous 
donnons 1ci montrera d’une manière concluante qu’au 
moment où nous avons isolé et déterminé la constitution 
de la phaséolunatine, son identité avec la linamarine ne 
pouvait pas être affirmée. 
La linamarine avait été obtenue par MM. Jorissen et 
Hairs comme substance bien cristallisée qui fond à 134° 
et dont l’analyse élémentaire donne les résultats C 47.88, 
H 6.66, N 5.55 et O 39.86 pour cent. Par le dédouble- 
ment en faisant bouillir des acides minéraux, on à 
constaté qu’elle produit de lacide hydrocyanique, un 
sucre qui réduit la liqueur de Fehling et un produit 
volatil qui donnait une réaction 1odoforme et qui possé- 
dait certaines propriétés des kétones. Nulle formule n’a 
été assignée à ce glucoside, et ni le sucre ni le produit 
volatil indifférent obtenu par le dédoublement ne fut 
identifié. La description du glucoside n'était donc pas 
complète. 
L'étude de la linamarine fut continuée par Jouck (1), 
qui à obtenu, par l'analyse élémentaire du glucoside, des 
résultats qui diffèrent essentiellement de ceux constatés 
par MM. Jorissen et Hairs, et qui lui à assigné la formule 
CsoHsoN 3017, où CsoHs0N 3016. Ce même auteur affirme 
que le produit volatil indifférent du dédoublement est 
l’acétone, mais nuls dérivatifs n’ont été préparés, et 
l'affirmation fut fondée seulement sur la recherche au 
moyen de l’iodoforme et sur la réaction de la couleur de 
Nobel. On n’a pas essayé d'identifier le sucre produit 
par le dédoublement. Il n’y avait donc pas moyen facile 
(4) Beiträge zur Kenntniss der Blausäure abspaltenden Glycoside. 
Strassburg, 1902, 
