( 843 ) 
les combinaisons mixtes poly-carbonées; enfin, consti- 
tuées des deux moitiés symétriques et identiques du 
radical éthylène H,9C = CH, leur manière d’être est impu- 
table exclusivement à la nature des radicaux fonctionnels 
X et X’ qu’elles renferment. 
A n’envisager les choses que d’une manière superfi- 
cielle, il semblerait que la volatilité des combinaisons 
éthyléniques mixtes est une question du genre le plus 
facile à résoudre; on pourrait croire que leur point 
d'ébullition doit être situé à la moyenne arithmétique des 
points d’ébullition des combinaisons simples correspon- 
dantes. Il en est parfois ainsi, mais il est loin d’en être 
toujours ainsi, et cette circonstance suffit déjà pour faire 
penser qu'il faut voir dans la volatilité des mixtes autre 
chose qu'une simple question gravimétrique. En outre, 
si l’on remarque que parfois le point d’ébullition d’un 
mixte dépasse la moyenne des points d’ébullition des 
simples correspondants, et parfois reste en deçà, on pour- 
rait croire que la volatilité de ces composés n’est soumise 
à aucune règle fixe, je dirais volontiers abandonnée au 
hasard, s’il ne me répugnait absolument d'employer ce 
mot vide de sens. Il n’en est pas ainsi et je me propose 
de faire voir dans cette note que la volatilité des com- 
posés éthyléniques mixtes, par rapport à celle des com- 
posés simples correspondants, est déterminée par la 
nature et les propriétés des radicaux ou groupements 
fonctionnels, X et X’, divers qu’ils renferment. 
Mais avant d'aborder cette question eu elle-même, je 
crois utile de formuler quelques observations d’un ordre 
général : 
1° Que parfois 1l s'exerce entre les composants divers 
