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Quelle que soit l’idée que l’on doive se faire du phéno- 
mène de l’ébullition, au point de vue de la chimie molé- 
culaire, il résulte des considérations que je viens d’exposer 
que ce phénomène est intimement lié, par le degré de 
chaleur qu’il nécessite, degré qui représente ce que l’on 
appelle «le point d’ébullition », à l’état d'association du 
corps qui le subit. Le coefficient d'association des molé- 
cules gazeuses, monomoléculaires, pour constituer les 
molécules multiples existant à l’état liquide, doit donc 
être regardé comme une donnée du plus haut intérèt, et il 
est à désirer que les méthodes servant à déterminer cette 
donnée expérimentale soient perfectionnées, tout à la 
fois pour les rendre plus aisées et, en leur donnant plus 
d'extension, leur donner aussi plus de précision et 
d’exactitude, car, pour le moment, il est difficile de voir, 
dans les chiffres proposés, autre chose que des indica- 
tions d’une lointaine approximation, quant à leur valeur 
réelle. 
Je me propose d'examiner dans des communications 
ultérieures la volatilité comparative des composés mixtes : 
1° Dans les composés méthyléniques proprement dits 
H,C-XX’, ou ayant subi une substitution hydrocarbonée, 
comme par CH; dans les dérivés aldéhydiques H;C 
- CHXX, etc.; | 
2° Dans des dérivés discontinus, tels que les dérivés 
poly-méthyléniques, tri, tétra, etc., XCH - (CH), - CHoX. 
Mais cette étude doit être forcément incomplète, bon 
nombre de ces combinaisons mixtes des divers genres 
n'ayant pas encore été appelées à l'existence Jusqu'ici. 
