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dérant comme absolument isolée dans l’espace, le démon, 
pour employer l'expression de Maxwell, qui déterminerait 
une compression dans un pareil système, n’observerait 
jamais de phénomènes de condensation. 
La substance parcourrait la série des points de la 
courbe figurée par Van der Waals, donc sans jamais 
perdre en aucun point sa force expansive, attendu que p 
est toujours positif. 
Là où nous cessons donc d’être d’accord avec ce maitre, 
c’est lorsqu'il dit que la portion de courbe a/b', par 
exemple, correspond à l’état liquide, et cette erreur devient 
flagrante lorsqu'il dit : « Le point D, dont nous avons 
a 
dv 
volume liquide possible à une température déterminée, 
et la pression minimum correspondant à D est la pres- 
sion la plus basse à laquelle le liquide puisse encore 
rester un liquide (4). » 
Comme cela résulte de ce que nous avons déjà dit, 
cette thèse est insoutenable, attendu que l’on peut étirer 
les liquides de même que les solides; le point D devrait 
donc descendre notablement en dessous de lPaxe des 
volumes. Pour l’eau, la tension — p atteint environ 
- 50 atmosphères ! 
L'isotherme correspondant à l’état liquide devrait donc 
se représenter par une courbe semblable à ab,. 
En un mot, toute la série des considérations faites par 
Van der Waals ne se rapportent en aucun point à l’état 
liquide : elles ne se rapportent qu'aux transformations 
calculé la position par + == 0, indique donc le plus grand 
on ———_—_—_—_— op 
(1) J.-D.VAN DER WaAaALs, La continuité des états gaxeux et liquide. 
Paris, G. Carré, 1894, p. 130. 
