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. Une quantité égale à 4.10 -# à 5.10 mgr. de platine 
colloidal agil encore ae sur la décomposition 
d’une quantité d’eau oxygénée plusieurs millions de fois 
plus grande; 5.10 -6 mgr. d'acide chromique doublent la 
vitesse d’oxydation de cent fois autant d'acide bromique; 
2,140-$ mgr. d'ions hydroxyliques sous forme d’alcali 
répartis dans un centimètre cube agissent encore nette- 
ment sur la multirotation d’une solution de glucose à 
5°; 14.107 mgr. de mannite diminuent de moitié la 
vitesse d’oxydation de huit cents fois autant de Na?2S053 
(catalyseur négatif). Il y a doncune disproportion flagrante 
entre la masse minuscule du catalyseur et l'effet ressenti 
par la masse beaucoup plus notable des réactifs (4). 
Aussi l'esprit ne peut-il s'empêcher de rapprocher de 
ces catalyseurs minéraux, les enzymes ou ferments orga- 
niques dont l’activité partage ce caractère fondamental. 
Une partie d'invertase intervertit 200,000 fois son poids 
de saccharose, une partie de lab agit sur 400,000 parties 
de caséine, une partie de pepsine sur 360,000 parties 
d’albumine, selon Behring, une toxine sur des millions 
de fois son poids de matière organisée. La belle décou- 
verte faite par M. Bredig, du platine colloïdal, catalyseur 
d’origine minérale possédant à un degré frappant de 
similitude toutes les propriétés essentielles d'une enzyme, 
a puissamment contribué à faire prévaloir la erovance à 
l'identité fondamentale de catalyseurs et des ferments 
organiques, et quelques anomalies peu importantes rele- 
vées par certains auteurs n'ont pas sufli à ébranler cette 
croyance. 
(4) L'étude de Bredig, citée plus haut, fournit un grand nombre de 
données quantitatives analogues. 
