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sur l’illumination des verres à l’or, pourra dans une cer- 
taine mesure concourir à l'étude des réactions cataly- 
tiques envisagées à ce point de vue. Déjà Raehlmann et 
Rômer ont pu assister de visu à la désintégration molé- 
culaire de particules ultra-microscopiques de glycogène 
(sous-microns où sub-microns) par la diastase et à la 
digestion de l’albumine par la pepsine (1). 
Enfin, dès 1893, M. Ernest Solvay (2) avait, lui aussi, 
considéré la catalyse comme dépendant de conditions 
physiques : empruntant aux phénomènes de nature élec- 
trique une image directrice, 1l envisage dans les phéno- 
mènes catalytiques la manifestation d’une variation de 
résistance chimique due à l’organisation d’un circuit 
approprié, el il a créé pour désigner le phénomène le mot 
significatif « d’odogenèse ». Cette conception, que l’expé- 
rience classique de la dissolution du zinc dans l'acide 
sulfurique en présence d’une trace de platine permet 
entre autres d'illustrer simplement, ne manque pas 
d’analogie avec des idées développées par M. Nernst dans 
son Traité de chimie théorique, en 1900 (3). 
Quoi qu’il en soit, nous avons maintenant à examiner 
brièvement où l'application des notions de catalyse au 
problème biologique de l’oxydation à conduit la science 
jusqu’aujourd’hui. 
Pour cela, 1l nous faut rechercher jusqu’à quel point 
se trouve établie actuellement l'existence dans les tissus 
(4) Voir à cet égard ZsiGMonNpy, Zur Erkenntnis der Kolloïde. 
Iéna, 1905. 
(2) E. Sovay, Du rôle de l'électricité dans les phénomènes de la vie. 
Bruxelles, Hayez, 1894, et Oxydation, catalyse, odogenèse. Congrès 
intern. des Physiologistes. Bruxelles, 1904. 
(3) NERNST, Theoretische Chemie, 3e Aufl., 1900, p. 620. 
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