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Il s’est donc formé dans l’eau, sous l'influence de 
Ow1 d'acide salicylique : 0.240 x À — 0.075 H2S04 en 
moins. 
B,, Be moyenne 0.541 d'acide | Oerl d'acide salicylique a favorisé 
la formation d’une quantité de 
salicylique. H2S04 SE à 0.137 ou 
B;, B, moyenne (0.778 d'acide 0.137 X 138 — 0.137 X :0.36 
salicylique. — + (0.049 HSO,. 
L’acide salicylique est done un catalyseur négatif dans 
l’eau et positif dans l’éther vis-à-vis de l’oxydation spon- 
tanée de H?2S05, acide sulfureux, en H?2S0%, acide 
sulfurique. 
On voit que ce phénomène catalytique aboutit à ren- 
forcer encore la production spontanée d’un acide fixe 
capable de subsister après l’évaporation de l’éther et de 
fausser, par conséquent, les indications acidimétriques. 
Il va de soi que par un lavage prolongé à l’eau d’une 
liqueur éthérée, on peut obtenir l’éloignement de l’acide 
sulfurique, mais ce lavage est inséparable, évidemment, 
d'une perte concomitante en acide salicylique, perte 
d'autant plus notable que, l'expérience nous l’a montré, 
le lavage à l’eau doit être répété de nombreuses fois 
pour enlever totalement l'acide sulfurique et l’acide 
sulfureux (1). 
(4) À) 50 centimètres cubes de bisulfite agités pendant une demi- 
heure avec 150 centimètres cubes d’éther, séparés; on lave l’éther 
avec 50 centimètres cubes d’eau, puis on abandonne quelques jours: 
B) Même essai, mais on lave deux fois avec 50 centimètres cubes 
d’eau chaque fois ; 
C) Même essai, mais on lave trois fois avec 50 centimètres cubes 
d'eau chaque fois. 
1907. — SCIENCES. 58 
