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On traite par l’éther en agitant souvent, pendant 
deux heures :! 
a) donne un résidu compté en acide salicylique — à 08003 
b) — — — 08r003 
€) — — — 08003 
d) 2 — — 08r003.5 
e) — — — 0sr002.5 
f) — — — 081006 
Ces quantités peuvent évidemment être négligées dans 
les recherches et d’autant plus que, comme nous le ver- 
rons, l'acide salicylique ne se retrouve jamais complète- 
ment : il y à ainsi une compensation partielle du déficit 
en acide salicylique. 
Dans notre mode de séparation, le résultat est, comme 
l’on voit, indépendant de la quantité d’aldéhyde à 
séparer. 
[l nous reste à rechercher maintenant si le passage de 
l’aldéhyde salicylique dans l’éther, et la dissociation de 
Paldéhyde bisulfite que ce passage suppose, résultent 
de l'influence de l’acide sulfurique formé aux dépens de 
H°2S05. On pourrait admettre, en effet, qu’à la zone de 
contact entre l’éther et l’eau chargée de bisulfite, l’acide 
sulfurique décompose partiellement la combinaison du 
sulfite et de l’aldéhyde, l’aldéhyde diffusant alors dans la 
couche éthérée où elle est très soluble. 
Cette manière de se comporter de l’aldéhyde salicy- 
lique, si elle existait, ne saurait être considérée comme 
une propriété de toutes les aldéhydes, car l’aldéhyde éthy- 
lique notamment reste combinée au bisulfite même en 
présence d’acidité très marquée — le procédé de dosage 
