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couleur rouge foncé. Elle apparaît en gouttelettes plus 
ou moins volumineuses qui s’agglomèrent parfois au fond 
du ballon. Ce phénomène est toujours suivi d’un défieit 
considérable, qui peut atteindre 50 °/., en tribromophénol 
à la distillation. Le tribromophénol incorporé à cette 
phase en même temps ‘que le brome n’est donc plus 
remis en liberté lors du traitement par l’iodure potas- 
sique. Trois choses paraissent nécessaires à la production 
de cette phase nouvelle, non miscible à l’eau et quasi 
sirupeuse : 4° de l’éther; 2° une température un peu plus 
élevée que la température ordinaire; 3° une concentra- 
üon de lacide salicylique supérieure à la saturation, ou 
simplement l’acide salicylique solide dans le liquide à 
bromer. 
Nous signalons spécialement cette cause d’erreur parce 
qu'elle nous à paru curieuse; nous allons maintenant 
décrire la manière d'opérer qu'il faut suivre à la lettre 
pour éviter toute chance d’inexactitude. 
L’extrait éthéré, provenant de l’épuisement du liquide 
organique en expérience, est distillé au bain-marie dans 
un ballon tubulé raccordé à un réfrigérant; l’éther ainsi 
récupéré est mis à part pour être soumis à une purification 
que nous indiquerons. Le résidu de la distillation est 
additionné dans le ballon de 50 à 100 centimètres cubes 
d’eau distillée, suivant le cas, et la tubulure du ballon 
mise en liaison avec la trompe, tandis qu’un tube plon- 
geant, fixé par un bouchon dans le col du récipient, 
permet l'accès de l'air. On élimine ainsi facilement à 
froid l’éther, tandis que, au contraire, le chauffage du 
ballon au bain-marie ne provoque pas l'élimination totale. 
Quand tout l’éther à été expulsé, on chauffe doucement 
le liquide vers 50°, puis on le refroidit et on ajoute 10 cen- 
