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timètres cubes d’une solution aqueuse, à 59 grammes KBr 
par litre, saturée de brome. Après une heure au moins 
de repos, on ajoute au liquide une solution concentrée 
d’iodure potassique jusqu’à coloration brun foncé; puis 
on décolore avec une solution d’abord concentrée, puis 
diluée de Na2S05, de manière à terminer la décoloration 
en présence d’empois d’amidon, avec une solution très 
faible de sulfite. Au moment où la décoloration touche à 
sa fin, on ajoute 50 à 100 centimètres cubes d’eau distillée 
bouillante, on achève la décoloration, puis on porte le 
ballon à l'appareil de distillation dont on a tenu prêt à 
bouillir le générateur de vapeur d’eau. Nous évitons ainsi 
la reproduction abondante de liode libre pendant 
l'attente de l’ébullition. La distillation est conduite avec 
un courant de vapeur rapide. Le précipité de tribromo- 
phénol obtenu est redissous au contact de l’eau par un 
volume d’éther variable (400 à 300 centimètres cubes sui- 
vant le volume d’eau). S'il se trouve coloré par l’iode, on 
secoue l’éther en présence d’un peu de sulfite dissous 
dans l’eau, mais on ne peut dans ce cas laisser séjourner 
en présence les deux liquides qu’il faut séparer dès que 
faire se peut. 
L’éther est alors évaporé au bain-marie dans une cap- 
sule en platine (le grimpage étant fort intense dans 
la porcelaine) dans laquelle on enfonce, presque jusqu’au 
niveau du liquide, un entonnoir renversé raccordé à la 
trompe. Si l’éther a été bien séparé, le précipité obtenu 
est presque toujours sec. 
Exemples : 50 milligr. d'acide salicylique + 50 c. e. d’eau, 
secoués de temps à autre pendant vingt-deux heures avec 
800 c. c. d’éther, ont donné 08051. 
