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Ces extraits étaient de plus, suivant les cas, alcalinisés 
plus ou moins fortement. A la sortie du bain thermosta- 
tique (1) où s’accomplissait l'oxydation, les extraits 
étaient portés à une température de 80° et additionnés à 
ce moment de 2 à 5 centimètres cubes de H2S04 à 50 /, 
environ. On continuait de chauffer tout en agitant à l’aide 
du thermomètre jusqu’à 85°. Dans ces conditions, nous 
obtenions toujours une coagulation nette, une clarifica- 
tion presque complète du liquide et une filtration com- 
. mode. Pour cette dernière opération, on recouvrait le 
filtre de papier d’un fragment d’étamine fine sur laquelle 
s’accumulait la masse principale de coagulum; grâce à 
cette disposition, ce dernier pouvait être facilement repris 
par une extraction complémentaire. [l est en effet très 
difficile d’en faire sortir les dernières traces d'acide sali- 
cylique, et nous étions forcés de reprendre trois et quatre 
fois le coagulum restant par 400 à 500 centimètres cubes 
d’eau bouillante dans un ballon surmonté d’un réfrigé- 
rant ascendant. L’acide salicylique paraît happé par 
l’albumine, et une addition d’un peu d'acide sulfurique 
normal à chaque extraction nouvelle semble en favoriser 
la libération : en distillant dans la vapeur d’eau un 
coagulum incomplètement lavé, on n’obtenait dans la 
(4) Le thermostat employé dans ces expériences était muni du 
régulateur à toluol décrit par l’un de nous, et qui permet de main- 
tenir pendant un temps quelconque une température parfaitement 
constante. On sait que l'emploi de ce liquide essentiellement dilatable 
présente des difficultés pour un réglage de longue durée, parce que 
le toluol franchit rapidement l’espace situé entre le mercure et le 
verre du régulateur. Dans notre thermostat, cet inconvénient est 
supprimé entièrement par un moyen simple. (Travaux de l'Institut 
Solvay, t. VIL.) 
