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reusement que nous l'avons fait. D’autre part, la réduction 
de volume de ce liquide se poursuivait au bain-marie après 
alcalinisation nette du liquide, et l’expérience montre que 
dans ces conditions, la volatilisation du salicylate de soude 
est inappréciable. En revanche, il y à pendant ce traite- 
ment une destruction très abondante et active, accom- 
pagnée de noircissement intense de l’aldéhydate salicy- 
lique de soude présent; ce phénomène, qui ne donne lieu, 
comme nous l’avons constaté expérimentalement, à aucune 
production dosable d’acide salicylique, est évidemment 
favorable et de nature à faciliter la séparation complète 
de l’aldéhyde en provoquant la destruction partielle. 
Et pourtant, bien qu’il ne pût s’accomplir aucune perte 
par volatilisation, nous observämes bien vite dans des 
essais témoins où une quantité d’acide salicylique connue 
était ajoutée à un extrait d’organe, à l’exclusion de toute 
trace d’aldéhyde, la disparition constante de quantités 
parfois très notables d’acide salicylique. 
Or nous avons montré au chapitre précédent que, 
même en présence de sullite et après extraction par 
l’éther, notre méthode permet de retrouver intégralement 
l'acide à doser. C’est donc bien quand on substitue à 
l’eau, ou à un liquide salin exempt de matières orga- 
niques, un milieu aqueux riche en albuminoïdes comme 
l'extrait d’organe, que l’extraction de l'acide salicylique 
devient difficile et impossible en totalité. 
La supposition que nous avons faite d’une liaison ch1- 
mique partielle entre ce corps et certains albuminoïdes 
se présente donc logiquement à l’esprit et nous recher- 
cherons par voie d’expériences si elle est vérifiée. 
.- Pour le moment, voyons à quels résultats nous condui- 
sirent nos premiers dosages. [ls furent au début très 
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