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du coagulum volumineux, un liquide clair que l’on peut 
filtrer aisément en surmontant le papier plissé d’un frag- 
ment d’étamine où se déposent les parcelles solides 
qu’on peut alors reprendre, la filtration terminée, pour 
les épuiser par trois contacts successifs avec 400 à 500 
centimètres cubes d’eau bouillante aiguisée d'H2S04, 
dans un ballon surmonté d’un réfrigérant ascendant. 
Toutes les eaux de lavage sont réunies, dans une grande 
capsule, au filtrat primitif, alcalinisées par Na?2CO5 et un 
peu de NaOH libres et évaporées soit jusqu’à très petit 
volume (50 centimètres cubes), soit jusqu’à sec (en cas 
de traitement par l'alcool), ce qui est préférable. 
Dans ce dernier cas, le résidu sec alcalin et contenant 
l’aldéhydate et le salicylate sodique est broyé à même 
la capsule, à l’aide d’un pilon de mortier, avec de l’al- 
cool à 95° et un peu de sable (3 portions de 50 à 60 cen- 
timètres cubes d'alcool). Le liquide alcoolique est passé 
sur un petit filtre, puis, additionné de son volume d’eau, 
il est ramené au bain-marie à un volume de 50 à 100 centi- 
mètres cubes d’eau exempte d'alcool. On neutralise par 
HCI, puis on ajoute 40 grammes de bisulfite sodique solide 
et on laisse pendant vingt-quatre heures en contact dans 
un grand flacon de 2 litres bouché à l’émeri. La couche 
aqueuse y occupe ainsi une épaisseur très minime, de 
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quelques millimètres seulement, circonstance évidem- 
ment favorable à l’extraction de l’acide salicylique par 
l’éther, que l’on pratique en une heure par trois portions 
successives de dissolvant (vingt minutes pour chacune) 
de 500 centimètres cubes environ (quantité que l’on peut 
augmenter quand on prévoit une récolte abondante 
d'acide salicylhique), sous agitation fréquente et presque 
continue, mais pas trop brusque (faute de quoi les couches 
