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deviennent inséparables par formation d’une phase vis- 
queuse complexe). 
Les portions d’éther sont décantées à mesure dans un 
ballon distillatoire ‘de 1,200 centimètres cubes à tubu- 
lure latérale, où elles se trouvent finalement réunies. 
Le ballon est placé au bain-marie à une douce tempé- 
rature et raccordé à un réfrigérant vertical par sa tubu- 
lure; l’éther distille et est ainsi récupéré (voir plus loin 
le traitement de ce liquide). Après évaporation de l’éther, 
. on ajoute 100 centimètres cubes d’eau environ et on 
place dans le ballon un tube terminé par un bout effilé 
pendant qu’on appelle, à l’aide de la trompe raccordée 
à la tubulure latérale, un courant d'air pas trop rapide. 
Tout l’éther est ainsi rapidement éliminé à froid. On 
réchauffe le ballon à 50° pour redissoudre ce qui a pu 
précipiter, puis on le refroidit et enfin on ajoute 10 centi- 
mètres cubes de solution de brome dans KBr à 70 gr. 
par litre, et on laisse reposer pendant quelques heures. 
Après quoi on traite par IK et le sulfite, puis on distlle 
dans la vapeur d’eau avec les précautions indiquées pré- 
cédemment (voir dosage par le brome). 
Le tribromophénol est finalement, comme nous l’avons 
vu, pesé dans le platine après évaporation de l’éther au 
bain-marie. 
On voit que les opérations nécessaires pour un essai 
sont un peu laborieuses et demandent un outillage déjà 
encombrant; cette circonstance impose jusqu’à un certain 
point une limitation des expériences, et il devient en effet 
impossible de multiplier à souhait le nombre des objets 
d’épreuve et de contrôle; elles sont aussi assez dispen- 
dieuses. L’éther peut être heureusement récupéré et réem- 
ployé en lui faisant subir un traitement approprié. Nous 
