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Valentiner et Schwarz décomposent les chlorures de diazonium 
par l’acide fluorhydrique, mais ce procédé, comme l'ont reconnu 
Holleman et Beekman, présente l'inconvénient de fournir un produit 
renfermant des hydrocarbures chlorés, qu’il est presque impossible de 
séparer complètement par distillation. Du parafluortoluol préparé 
de cette manière m'a fourni un acide fluorbenzoïque renfermant 20°} 
d'acide chlorobenzoïque. 
La décomposition du sulfate de diazonium par l'acide fluorhy- 
drique donne toujours lieu à la production d’une certaine quantité 
de phénol, en proportions d’autant plus fortes que l’acide fluorhy- 
drique est plus étendu. Or, la dilution de cet acide se produit fatale- 
ment par l'addition progressive de la solution du diazoïque et à la 
fin de l'opération le rendement devient mauvais. Pour remédier 
partiellement à cet inconvénient, j'ai diazoté le sulfate d’aniline en 
solution plus concentrée que ne le recommande Beekman; il se fait 
dans ces conditions un précipité de sulfate de sodium que l’on essore 
à la trompe. 
Les acides ortho- et para-fluorbenzoïques ont été obte- 
nus par oxydation ‘des toluols correspondants; J'ai pré- 
paré l'acide métafluorbenzoïque en décomposant par 
l'acide fluorhydrique la diazopipéridide de l’acide m. 
amidobenzoïique, suivant le procédé de Wallach. 
La maison Kônig m'a fourni l'échantillon de fluor- 
pseudocumol ayant servi à mes recherches ; j'ai purifié le 
produit par cristallisations répétées jusqu’à obtention 
d’un point de fusion constant (+ 26°7). 
La méthode de combustion et notamment les procé- 
dés d’inflammation employés sont ceux que j'ai décrits 
antérieurement; Je me suis quelquefois servi d’une 
mèche en papier à filtrer (voir précédente communica- 
tion : acide difluoracétique) pour éviter les ratés, dans 
linflammation. 
