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Si l’on compare entre elles les chaleurs de combustion 
des deux fluortoluols isomères, on reconnait que la diffé- 
rence entre les deux valeurs est minime et de l’ordre des 
erreurs expérimentales. 
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La chaleur de formation de l’orthodérivé est très légère- 
ment supérieure (0.29 cal.) à celle du parafluortoluol. 
Les positions relatives du méthyle et du fluor n’ont 
donc guère d'influence sur l’énergie dégagée par la fixa- 
tion du fluor dans l’anneau aromatique. Stohmann (1) à 
constaté un phénomène analogue pour l’ortho-et le para- 
crésol, dont les chaleurs de combustion sont respective- 
ment de 879.8 et de 880.4 cal. 
On constate des différences plus marquées entre les 
trois acides fluorbenzoïques : 
Acide orthofluorbenzoïque . . 739.92 cal. 
Acide métafluorbenzoïque. . . 7317.36 — 
Acide parafluorbenzoïque . . . 7139.43 — 
Si les acides ortho et para ont des chaleurs de com- 
bustion sensiblement égales, l'écart étant seulement un 
peu plus fort que celui que présentent les deux fluorto- 
luols (0.49 au lieu de 0.29 cal.), l'acide métafluorben- 
zoïique a une chaleur de combustion inférieure de deux 
calories à celle de ses isomères. 
Stohmann a observé également des différences sensi- 
bles entre les chaleurs de formation des acides aroma- 
tiques substitués; pour les trois acides oxybenzoïques, 
c’est le para composé qui est le plus stable, tandis-que 
(4) STOHMANN, Journ. für prakt. Chem., 1887, t. XXXV, p. 31. 
