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- La densité calculée est 2.97. 
Comme l'acide de M. Perkin et de MM. Fittig et 
Rôder, ce composé ne manifeste pas de pouvoir addition- 
nel au brome. 
Pas plus que l’acide qui lui correspond, le nitrile 
C;H; - CN, éb. 155°, dérivé du nitrile butyrique normal 
7 chloré CN - CH, - CH, - CH,CI, ne possède, dans les 
conditions ordinaires, de pouvoir additionnel au brome. 
Cette inertie est d'autant plus remarquable que les nitriles 
non saturés en général C,H,,_, - CN, et notamment ceux 
que j'ai fait connaître dans les derniers temps, réagissent 
plus vivement, souvent même d’une manière explosive, 
avec cet élément. 
Ce nitrile, de même que son acide, possède une grande 
aptitude à la solidification. Refroidi dans un mélange de 
neige carbonique et d’éther, il se congèle en belles 
lamelles, fusibles à - 27°. 
Quant au véritable nitrile isocrotonique ou vinyl-acétique 
CH, = CH - CH, - CN, je ne vois d’autre moyen pour 
l'obtenir que la déshydratation de l’amide de l’acide 1s0- 
crotonique de Geuther, CH = CH - CH, - CO(OH). J’es- 
père pouvoir le faire connaître dans un prochain avenir. 
On remarquera qu'aux étages C; et C,, les nitriles satu- 
rés, ont, à peu de chose près, le même point d’ébullition 
que les éthers éthyliques correspondants. 
ETAGE C3. 
CH; — CH, - CN Éb. 98e 
CH; — CH, — CO(OC,H,) 98° 
