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j'ai dû recourir, pour le transformer en son acide, à 
l’action des alcalis caustiques. 
Chauffé dans un appareil à reflux, au bain d’eau, avec 
une solution aqueuse de potasse caustique, ce composé, 
qui d’abord surnage, disparaît lentement en dégageant de 
l’ammoniaque. Le sel potassique résultant de cette action 
a été décomposé par l'acide chlorhydrique aqueux et 
l'acide mis en liberté extrait par l’éther. 
Les propriétés de cet acide s'accordent parfaitement 
avec celles qu'assigne à l’acide carbo-triméthylénique 
si > CH- CO OH)H, M. W.-H. Perkin jun. (*), lequel 
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n’est autre que l'acide obtenu, à la même époque, par 
M. F. Rôder, dans le laboratoire de M. R. Fittig (**). 
Cet acide bout à 181°-182° sous la pression ordinaire. 
C’est un liquide quelque peu épais, à odeur butyrique, se 
congelant aisément dans un mélange réfrigérant de sul- 
fate bisodique et d'acide chlorhydrique, en cristaux de 
grandes dimensions, fusibles vers 46° à 17° (***), 
Sa densité à l'état liquide est, à 25°, égale à 1.551. 
Prise dans la vapeur de l'alcool amylique, sa densité de 
vapeur a été trouvée égale à 5.15. 
DU LANCE ON re UN 080505 
Pression barométrique . . . 7427 
MCFCUPOSOUIe CREER 77 207" 
HCSondeHHYAD CU NID 20 
MOI OC LIVE). 0 68%,9 
HeMmDérAUre ee 0-7 150 
(*) Journal of the Chemical Society, t. XLVII, p. 815 (année 1885). 
(**) Liebig's Annalen der Chemie, 1. CCXXVII, pp. 25 et suiv. 
(année 1885). 
(””) Idem. 
