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vinyl-acétique et allyl-formique, en lui attribuant la formule 
de constitution H,C = CH - CH - CN qui en fait l’homo- 
logue immédiat du nitrile allyl-acétique CN - CEb - CHa 
- CH = CH. 
Or je me suis trompé quant à la nature de ce composé 
et Je tiens à rectifier moi-même l'erreur que j'ai com- 
mise. 
Si l’on tient compte de l'origine de ce produit, on 
admettra certainement qu'il était naturel de se mépren- 
dre sur la constitution de ce dérivé et même qu'il eût été 
difficile de ne pas le faire. 
Ce nitrile provient en effet de la distillation répétée du 
nitrile butyrique normal y chloré CN - CE, - CH - CH CI 
sur de la potasse caustique pulvérulente. Celle-ci en éli- 
mine les éléments d’une molécule d'acide chlorhydrique. 
L'analogie constante dans cette sorte de réaction m’auto- 
risait à penser que cette élimination se faisait aux dépens 
du système terminal - CH, - CH,CI, pour constituer le 
système non saturé vinylique - CH = CH. Or il n’en est 
rien. Le groupement - CH, -, voisin du composant termi- 
nal - CH,CI, est respecté et la réaction se passe entre 
celui-ci et le groupement - CH attaché au fragment CN, 
pour déterminer une chaîne triangulaire close Û > C- 
Le composé nitrilique, bouillant à 155°, produit de cette 
distillation, est en effet, en réalité, le nitrile éthyléno- 
acélique 
H,C 
*1:) CH - CN 
H,C 
H,C 
(CICHI, - CH, - CI, - CN) HCI = 1 ) CH - CN. 
2 »] 
Dans l’idée où j'étais que ce composé n'était pas saturé, 
