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est dérivé, mais évidemment pas dans le rapport actuel 
de 3 à 7. J'ai la confiance que cette situation se modifiera 
dans un prochain avenir, pour rentrer dans la vérité des 
choses. | 
J'avais pensé que la méthode de préparation de 
certains alcools que Je viens de faire connaître pourrait 
être utilisée pour obtenir des chlorhydrines CH, < de 
et notamment la monochlorhydrine triméthylénique CH, 
- (OH) - CI, à l’aide de lacétate correspondant C-H, 
- (CoH:09)CT. On sait que celui-ci s'obtient aisément par 
l’action du chloro-bromure de triméthylène sur l’acétate 
potassique. L'expérience à constaté qu'il n’en est pas 
ainsi. | 
Je tiens à remercier, en terminant, mon assistant 
M. Auguste De Wael de son intelligente collaboration 
aux divers essais relatés dans cette notice. 
Sur le nitrile éthyléno-acétique 
H,C 
| ) CH — CN; 
H,C 
par Louis Henry, membre de l’Académie. 
J'ai fait connaître il y a quelque temps (*) un nitrile 
de la formule C;H;; - CN que j'ai regardé comme un com- 
posé non saturé. Je l'ai décrit sous les noms de nitrilé 
(‘) Voir ma notice Sur divers composés non saturés, BULL. DE L'ACAD. 
ROY. DE BELGIQUE, 3 sér., t. XXXVI, p. 34 (année 1898), et mon 
mémoire Sur les nitriles-alcools aliphatiques, ete., t. LVII, p. 472 des 
MÉMOIRES IN-8?, 
,9"° SÉRIE, TOME XXXVII, Î'° PARTIE. | 2 
Sciences. 
