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Cette méthode présente cependant certain inconvé- 
nient : la masse, mélange du glycol et de l’acétate potas- 
sique, se fond sous l’action de la chaleur et se transforme 
en un liquide plus ou moins épais qui mousse, alors que 
les vapeurs du glycol en sont chassées. La distillation en 
devient diflicile par suite de cette circonstance. 
J'ai pensé que l’on remédierait à cet obstacle en sub- 
stituant aux alcalis les terres alcalines qui déterminent 
des acétates moins fusibles que les alcalins. Leur chaleur 
de neutralisation acétique, tout en étant moindre que 
celle des alcalis proprement dits, est toutefois assez élevée 
pour déterminer une saponification complète. 
Tous corps solides (*). 
Ca(OH}, 
2C:H,03 + Sr(OH)}, = 2H(O0OH) + (C,H:0;}Ca 21.2 calories. 
Ba(OH}, (C:H:30:kSr 29.5 id. 
(C0, Ba 305 id. 
J'ai d’abord fait usage de la baryte caustique, la base la 
plus énergique. Dans une molécule de diacétine éthylénique, 
soit 146 grammes, on a introduit par petites portions 
chauffé pendant cinq à six heures au bain d’eau, dans un appareil à 
reflux. Du liquide refroidi, séparé à la trompe du KBr formé, on a 
retiré, après expulsion de l'alcool, à l’aide de quelques distillations 
fractionnées, ces 110 grammes d’acétine. Il en aurait fallu théorique- 
ment 190; cela représente un rendement de 91.6 c).. 
A ces 150 grammes de bibromure de triméthylène correspondent 
56 grammes de glycol. On en a recueilli 43 grammes, ce qui repré- 
sente, après cette double opération, un rendement final de 77 °/o. 
(*) BERTHELOT, loc. cit. 
