GES) 
de chimie. L'alcool allylique monobromé formé dans ces 
conditions a été extrait par la distillation de la masse au 
bain d'huile sous la pression ordinaire. Cet alcool bout 
d’ailleurs à une température relativement basse, à 155°, 
et l’acétate potassique ne fond que vers 290°. Il n'était 
donc pas à craindre que la chaleur nécessaire pour expul- 
ser l’alcool ne déterminât la décomposition de ce sel. 
Depuis lors, j'ai mis en pratique le même procédé 
pour obtenir le nitrile y oxybutyrique CN - CH - CH 
- CH(OH) (*. Ce nitrile-alcool devant bouillir vers 
240° (**), J'ai pensé qu'il serait avantageux pour l’extraire 
de distiller la masse pâteuse résultant de la saponification 
de son acétate par la potasse caustique solide, sous une 
pression fortement réduite. L'expérience a constaté l’ex- 
cellence du procédé. 
Ayant à choisir entre les deux hydroxvyles alcalins, j'ai 
donné la préférence à la potasse caustique, parce que sa 
chaleur de neutralisation, notamment par l'acide acé- 
tique, est notablement plus élevée que celle de la soude 
caustique. 
Tous corps solides, 
KOH GH;KO, 21.7 calories (*“*) 
CH,0: + _ +  H0 
NaOH CGH:Na0, PL? id. 
() Voir Bull. de l’Acad. roy. de Belgique, 3° série, t. XXXV, p. 176 
(année 1898), et mémoire Sur les nitriles-alcouls aliphatiques, ete., 
dans les MÉMOIRES 1N-86, t. LVII, p. 71. 
(”) Ce nitrile-alecool est l’homologue immédiatement supérieur du 
nitrile lactique primaire CN - CH - CH,(0H), qui bout à 2220 sous la 
pression ordinaire. 
(***) BERTHELOT, Thermochimie, t. Il, p. 711. 
