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En effet, l'examen attentif de nos préparations micro- 
scopiques nous a révélé au sein du protoplasme l’exis- 
tence d’une formation spéciale, d’un détail de structure 
bizarre, auquel, chose curieuse, il n’est fait allusion par 
aucun des auteurs qui ont traité le sujet en question. 
Il importe avant tout de préciser dans quelles condi- 
tions nous observons le plus nettement le phénomène 
auquel nous faisons allusion. 
Nous fixons notre matériel d'étude dans le Hquide au 
sublimé corrosif du professeur Gilson pendant douze 
heures ou dans une solution de formol à 5 °, pendant 
vingt-quatre heures. Puis nous passons par toutes les 
manipulations de la méthode pour l’enrobage à la paraf- 
fine. Ensuite nos coupes, de 5 ou de 10 x, sont traitées 
sur le porte-objet par la méthode à l’hématoxyline au fer 
de Heidenhain. Elles sont plongées pendant trois heures 
dans une solution aqueuse d’alun de fer ammoniacal à 
3°. Après lavage à l’eau, elles séjournent dans une solu- 
tion aqueuse d’hématoxyline à 1}, °, pendant douze 
heures au moins. Retirées de ce bain, nos préparations 
sont différenciées dans l’alun de fer ammoniacal, tout en 
ayant soin de surveiller sous le microscope les progrès de 
la différenciation. On arrête celle-ci quand seul le nucléole 
présente une coloration noire; les granulations chroma- 
tiques du protoplasme possèdent alors une coloration 
gris noirâtre beaucoup moins intense que le nucléole. 
On lave soigneusement à l’eau courante et on colore par 
l’érythrosine ou l’éosine. On déshydrate, on éclaireit et 
on monte au baume. L’hématoxyline de Delafeld, la 
méthode de Nissl, l'acide osmique nous ont été utiles 
dans le cours de nos recherches. 
Nous avons ajouté une photographie à cette note pour 
