EXPLICATION DES FIGURES. 
Toutes les figures ont été dessinées à la chambre claire d'4bbé, avec la table 
spéciale construite par Zeiss, l'objectif à immersion homogène de 2 millimètres 
et l'oculaire apochromatique n° 4 du même constructeur. Le tube du microscope 
a été étiré. 
FIG: 4. 
Cellules du ganglion plexiforme du Chien normal. Méthode à 
l’'hématoxyline de Delafield. 
. Coupe du ganglion spinal d’un Lapin normal. Méthode à 
l'acide osmique. Dans la cellule située au milieu du champ, 
on voit le boyau ; d'autre part, on voit partir le evlindre-axe 
sans formation de glomérule. 
Cellule du ganglion sympathique cervical supérieur d'un 
Chien normal. Méthode de Heidenhain. 
. Cellule pyramidale de l’écorce cérébrale d’un Chien normal. 
Méthode de Nissl. 
. Cellules de la formation réticulaire du bulbe d'un Cobaye 
intoxiqué par l’arsenie. 
. Cellule d’un ganglion spinal de Lapin inoculé de rage 
Méthode de Heidenhain. 
. Cellules du ganglion plexiforme du Chien normal. Méthode 
de Heidenhain. 
Cellules de la corne antérieure de la moelle de Cobaye 
inoculé de toxines tétaniques. Méthode de Nissl. 
. Cellule de !a corne antérieure de la moelle d'un Chien 
enragé. Méthode de Heidenhain. 
. Cellule pyramidale de l'écorce cérébrale du même Chien 
enragé. Méthode de Heidenhain. 
{. Cellule d’un ganglion spinal de Lapin inoculé de rage. 
Méthode de Heidenhain. 
