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trace d’impureté ou d'humidité abaisse très sensiblement 
la température du point de fusion. 
En fondant ensemble les components, on n'obtient 
que des produits indéfinissables (une partie de l'C;H. 
CO,H sublime naturellement) qui, traités par l’'H,0, 
donnent essentiellement un précipité d'acide inaltéré. 
Enfin, J'ai examiné au microscope les résidus d’évapo- 
ration lente obtenus en dissolvant les components dans le 
chloroforme ou l'alcool; on n’observe que le mélange des 
deux corps qu’on peut assez bien reconnaitre en le com- 
parant aux cristallisations réalisées dans les mêmes con- 
ditions avec les components isolés. 
Il me parait donc évident que le benzoate d’antipyrine 
ne peut pas exister. 
Sur les benzopyrines métalliques. 
J'ai cru nécessaire de préparer d’abord tous les ben- 
zoates métalliques dont je m'étais proposé de déduire les 
combinaisons doubles antipyriques; de cette façon, j'avais 
constamment à ma portée l'élément ,de comparaison 
voulu pour trancher d’une façon décisive, d'accord avec 
les données de l'analyse, s’il y avait eu addition ou non. 
J'ai eu recours, essentiellement, à la précipitation, en 
traitant la solution aqueuse du mélange de benzoate alca- 
lin et d’antipyrine par le sel du métal dont je voulais 
préparer la combinaison double. Exemple : 
2CH,.CO.Na + 2C,H4N°0 + M'CL, 
= (C,H,.C0,).M".2CH,,N,0 + 2NaCl. 
Sauf les cas spéciaux que je vais décrire ci-après, J'ai 
toujours obtenu un benzoate métallique entraînant plus 
ou moins abondamment la base azotée ; l’une fois 1l était 
