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Sur la constitution des salipyrines métalliques ; 
par M.-C. Schuyten, docteur en sciences. 
Maintenant que nous savons que les benzopyrines 
métalliques ne peuvent pas se former dans les mêmes 
conditions que les salipyrines correspondantes, il devient 
presque certain que la théorie avait prévu ici des asso- 
ciations moléculaires qui ne sont pas vérifiées par l’expé- 
rience. 
C’est donc surtout en me basant sur ce fait que je puis 
établir la constitution des salipyrines métalliques, bien 
entendu en me basant sur les moyens qui sont générale- 
ment à la portée des chimistes dans ce but. Je veux dire 
que nos connaissances sur la structure dans l’espace des 
combinaisons ne sont pas assez avancées pour permettre 
une tentative plus ou moins heureuse de construction 
stéréo-chimique, et cela malgré les vues ingénieuses de 
Bischoff et de Werner. 
Les faits que j'ai rapportés permettent d’avancer, 
d’une façon certaine, que dans les additions qui s’opèrent 
entre les salicylates métalliques et l’antipyrine, le groupe 
fixateur de la base est uniquement l’hydroxyle phéno- 
lique; en effet, s’il disparaît, la combinaison n’a pas lieu. 
S'il n’en est pas ainsi, il faut dire que les benzopyrines 
métalliques n'existent pas parce que l'équilibre entre les 
groupes est impossible, que celui-ci se rétablit aussitôt 
en présence d’un OH. 
