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Ce qui peut paraître très curieux, c’est que le groupe 
CO.OH ne possède en rien le pouvoir additif; à preuve 
l'existence du salicylate antipyrique et la non-existence 
du benzoate. 
On aurait tort cependant de croire qu’il suffit d’avoir 
des groupements hydroxyliques pour opérer des addi- 
tions; certains groupes annulent le pouvoir additif des 
HO, telles ces associations d’atomes qui jouent un rôle 
d’anhydrides. 
Les phtalémes, par exemple 
EC H,.0H Et “HS (OI ? 0 
CO 0 CO.0 
refusent de se combiner à la phényldiméthylpyrazo- 
lone, l’évaporation lente de la solution alcoolique des 
components, en quantités calculées, produisant essentiel- 
lement des cristaux de phtaléines pures. Même la posi- 
tion des HO dans la molécule à son influence: je 
rappellerai à ce sujet que la résopyrine ne renferme 
qu'une molécule de base, malgré la présence de ses 
deux HO. 
Il en résulte que dans la représentation des constitu- 
tions moléculaires qui vont suivre, il m'est permis, 
jusqu’à nouvel ordre, de ne pas faire concourir les 1ons 
métalliques à la formation des produits additionnels et 
de ne pas les séparer des radicaux négatifs. 
