( 165 ) 
J'ai tenu à le préparer par la méthode directe, à l’aide 
de l’alcool nitro-éthylique lui-même. 
Divers corps permettent de remplacer dans les alcools 
l’hydroxyle - OH par CI, à savoir l'acide chlorhydrique 
lui-même et les chlorures du phosphore. 
Le pentachlorure de phosphore réagit vivement sur le 
nitro-éthanol. On emploie ces corps en quantités équi- 
moléculaires. 
On laisse tomber goutte à goutte l'alcool sur le PCI., 
placé dans un ballon que l’on refroidit. Il se dégage de 
l'acide chlorhydrique et le produit reste blanc. Après la 
destruction par l’eau du POCHE , on extrait l’éthane chloro- 
nitré CICHs - CHo(NOo) par l’éther. 
Deux rectifications suflisent pour l’obtemir à l’état de 
pureté. 
L’éthane chloro-nitré bi-primaire ainsi obtenu est iden- 
tique à celui qui résulte de l’action du chloro-iodure 
d’éthylène sur le nitrite d'argent. C’est un liquide inco- 
lore, d’une odeur et d’une saveur très piquantes, d’une 
densité à 7° égale à 1.405 et bouillant à 175°-174° sous 
la pression de 756 millimètres. 
Il présente la même inaptitude à la condensation avec 
le méthanal que son dérivé méthylique, le propane nitro- 
chloré 1-2 CH; - CHCI - CHNO. Le fait est d'autant plus 
remarquable que les dérivés halo-nitrés renfermant le 
corps halogène et Le radical NO, fixés sur le même atome 
de carbone, tels que H2C - Br(NO:), CH; - CH - CI(NOn) 
et H;C - CHBr(NO:), se condensent plus aisément avec 
cette aldéhyde. 
J'ai essayé infructueusement l’action de l'acide HCI 
sur le nitro-éthanol pour obtenir l’éthane chloro-nitré 
CICH - CHo(NO)). 
