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Le nitro-éthanol dissout l'acide chlorhydrique, mais 
sans en être attaqué à froid. Une telle solution, faite dans 
un mélange réfrigérant, a été chauffée au bain d’eau tiède, 
en tube scellé, pendant plusieurs heures. Il s’y est déposé 
des cristaux qui ont été reconnus être du chlorhydrate 
d’'hydroxylamine. La formation de ce corps suppose celle 
d’une molécule d’eau; celle-ci doit provenir de la réaction 
de l’acide HCI sur le côté alcool H,C - OH. En même 
temps le chaînon - CHL(NOb) s’est transformé en chainon 
carboxyle OC - OH. L'action de l'acide chlorhydrique 
gazeux sur l’éthanol nitré à donc pour aboutissant final 
la production de chlorhydrate d’hydroxylamine (HO)H,N 
- HCI et d'acide acétique monochloré CICH, - CO(OH) (*). 
Acétate d’ethyle mononitré 
(NO,) CH, - CH, (C,H,0;). 
Ce produit résulte de l’action de l’anhydride acétique 
ou du chlorure d’acétyle sur l'alcool nitro-éthylique. 
On à mélangé 9 grammes d'alcool avec 10 grammes 
d’anhydride. Les deux liquides se dissolvent l’un dans 
l’autre. L'action commence à froid et se continue lente- 
ment. On l’active et on la termine en chauffant pendant 
quelque temps dans l’eau tiède. 
On distille sous pression raréfiée. Le produit, après 
expulsion de l'acide acétique, passe à 118°-1190, sous la 
pression de 50 à 55 millimètres. 
(°) Dans les mêmes conditions, le propane chloro-nitré bi-primaire 
CICH - CHo - CHe(NO2) fournit de l’hydroxylamine à l’état de chlor- 
hydrate cristallisé et de l’acide $ chloro-propionique CICH - CH 
- CO(OH), fus. 420-430, 
