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environ. Le mélange liquide s’épaissit et se colore en 
brun. Quelques gouttes d’acide HCI aqueux font dispa- 
raître cette coloration. 
Je ferai remarquer que la réaction est beaucoup plus 
vive avec le nitro-éthane lui-même; dans celui-ci, le 
composant HC - NO, représente 80 °/, du poids total de 
la molécule et seulement 65.93 °/, dans le nitro-éthanol. 
Le produit brut abandonné sur l'acide sulfurique dans 
le vide s’épaissit à la longue et se transforme en une 
masse solide composée de grandes aiguilles cristallines. 
On les fait recristalliser dans l’eau. Leur aspect extérieur 
et leur point de fusion (158°) démontrent que ce composé, 
résultat d’une condensation complète avec le méthanal, 
n’est autre chose que la glycérine nitro-isobutylique (*) 
(CH, - OH), 
DE CH OH 
Nitro-éthanol et alcool méthyléno-piperidique 
(NO,)CH, - CH,(OH) + (HLC < CE HR 
Ces deux corps réagissent vivement au sein de l’eau. 
Il y a un notable échauffement. 
On à introduit 5 grammes de nitro-éthanol dans la 
quantité correspondante — 2 molécules — du produit de 
Paction de la pipéridine C;H,, — NH sur le méthanal en 
solution aqueuse, en ayant soin de bien refroidir. Le 
liquide se trouble et il se sépare une huile jaunâtre qui 
se prend après quelque temps en une masse solide, dure. 
(‘) Bull. de l’Acad. roy. de Belgique, 3° sér., t. XXX, p. 28 ; 1895. 
