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RECHERCHES SUR L’ACIDE PHÉNOXACÉTIQUE. — Quatrième 
communication : Bromuration de l'acide phénoxycin- 
namique; par le D' A.-J.-J. Vandevelde, assistant à 
l’Université de Gand. 
Le phénoxacétate de phényle C;H:0 - CH - COOC;H;, 
au sujet duquel j'ai adressé, il y a quelques mois, une 
communication à l’Académie (*) , renferme deux noyaux 
aromatiques CH; occupant dans la molécule des posi- 
tions différentes. Ce composé se rattache en effet à l'acide 
glycolique, dans lequel l’un des noyaux C;H; est relié au 
côté alcool (CH), l’autre au côté acide (CO), comme le 
montrent les formules 
H, = GC — OH H, — C — OC,H, 
( 
D 0 OH OC OH 
La bromuration conduit au parabromophénoxacétate 
de phényle : 
H;, = C — OC;H,Br 
| 
O TZ C — OC,H,, 
c'est-à-dire que le brome se fixe dans le noyau aroma- 
(*) A.-J.-J. VANDEVELDE, Recherches sur l'acide phénoxacétique. 
— Troisième communication : Le phénoxacétate de phényle et ses 
combinaisons avec le brome (BULL. DE L'ACAD. ROY. DE BELGIQUE, 
3e sér., t. XXXV, no 9, pp. 223-237; 1898). 
